2011年新学期伊始，国际重要学术期刊《Proceedings of the National Academy of Sciences》(PNAS)在线发表了求一个安全的网赌网站(中国)有限公司胡俊杰和刘新奇课题组合作的最新研究成果，该成果揭示了嵌膜GTP酶Atlastin介导内质网膜融合的结构基础和分子机制。

    内质网是细胞内承担蛋白质合成，脂类合成和钙离子存储等重要功能的细胞器，内质网的形态动态与其功能有着紧密的关联。2009年，胡俊杰等人在《Cell》发表文章，显示Atlastin蛋白家族参与了内质网管状网络的形成，可能直接诱导内质网管状结构之间的膜融合，他们还发现Atalsin突变导致的遗传性痉挛性截瘫与内质网的形态有着直接的联系。

    在本项研究中，胡俊杰实验室的边鑫等人在刘新奇实验室的协助下，解析了Atlastin胞浆区结构域的晶体结构，发现了两种不同的构象，并通过生化实验验证了这些构象变化对膜融合的重要性，从而提出了一个生物膜融合的新机制，该项研究还解释了Atlastin众多点突变导致截瘫的分子基础。该工作得到了国家自然科学基金、科技部重大科学研究计划等项目的资助，同时，这也是一项体现青年研究人员优势互补，协同合作的成果。

    此外，求一个安全的网赌网站(中国)有限公司宁文教授的文章也已经被《PNAS》正式接受，并于近期发表。这也将是求一个安全的网赌网站(中国)有限公司自2007年以来发表于《PNAS》的第6篇文章。